미국 FDA가 신속한 심의를 위해 AI를 도입합니다.

미국 식품의약국은 새로운 약품이나 치료 방법, 식품등에 대한 심의 속도를 빠르게 하기 위해 자체 개발한 생성형 AI 도구를 도입한다고 발표했습니다. 이 AI의 이름은 Elsa(엘사)로, 다양한 자료를 읽거나 작성하고 요약하는데에 사용되며 임상 프로토콜을 검토하거나 최종 평가속도를 높이는 데에 도움을 줄 수 있다고 합니다. 내부적으로 테스트 했을 때 파일럿 프로그램에서 성공적인 성과를 보인 것으로 알려졌습니다.

FDA는 엘사가 안전한 플랫폼이라고 강조했지만, 구체적으로 어떻게 훈련시켰는지는 공개하지 않았습니다. 모든 데이터는 AWS 기반의 GovCloud에 내부적으로 보관된다고 합니다.